Les tumeurs malignes des paupières sont relativement rares et peuvent revêtir une grande variété de formes.
Les principaux facteurs de risque incluent une exposition répétée au soleil, particulièrement chez les personnes à peau claire, la génétique, l’immunosuppression (affaiblissement du système immunitaire) due à des médicaments ou des maladies, ainsi que la présence de lésions pré-cancéreuses comme la maladie de Bowen et la kératose actinique.
Les signes d’alerte incluent l’apparition d’une lésion sous forme de nodule, d’induration, ou d’ulcération (plaie) chronique non cicatrisante, mal délimitée, de taille croissante, souvent associée de perte des cils (madarose), de dilatation des vaisseaux sanguins (télangiectasies) sur la tumeur, ainsi que d’une desquamation de la peau.
Si elles ne sont pas prises en charge rapidement, elles peuvent entraîner des conséquences graves telles que la perte d’un œil ou constituer une menace pour la vie du patient, en raison de leur potentiel d’infiltration dans l’orbite et de métastases à d’autres parties du corps.
Bien que généralement asymptomatiques au stade local, leur propagation dans l’orbite peut provoquer des symptômes tels que douleur, baisse de la vision, vision double (diplopie), déplacement de l’œil (dystopie) et gonflement des ganglions lymphatiques (adénopathies).
Il est donc vivement conseillé de faire examiner le plus précocement possible toute lésion qui se développe (nouvelle ou ancienne évolutive).
Parmi les cancers les plus fréquents, voici une liste non exhaustive des types de tumeurs malignes qui affectent les paupières.